<b> 【世界经理人编者按】</b>
礼来公司(Eli Lilly & Co., LLY)和伊科斯公司(ICOS Corp., ICOS)称，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)已经通过了对双方合资企业生产的阳萎治疗药物Cialis的审批。
<p style='line-height: 150%'> 美国大约有2,500万个男子受到勃起功能障碍的困扰，Cialis通过审批可能使这类药物严酷的市场营销战更加激烈。辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc., PFE, 简称：辉瑞公司)的阳萎治疗药物万艾可(Viagra, 又名：伟哥)于1998年通过审批，目前已经取得巨大成功，成为家喻户晓的名词。今年8月，美国食品和药物管理局又通过了对葛兰素史克(Glaxosmithkline)和拜耳公司(Bayer AG, BAY)共同推广的Levitra的审批。Cialis目前已经迅速占领了部分欧洲市场。这三种药物在欧洲都可以买到。
<p style='line-height: 150%'> 一些分析师认为，Cialis相对其他两种药物具有优势，因为Cialis的药效可以持续多达36个小时，远远长于万艾可和Levitra。礼来公司董事长兼首席执行长Sidney Taurel在一份新闻稿中称，一些患者称他们需要一种能够减少提前计划的局限性并使他们能够自由选择进行亲昵行为的合适时间的药物。
<p style='line-height: 150%'> 这次Cialis通过审批的时机对礼来公司十分重要，因为占该公司销售额三分之一以上的药物Zyprexa正面临越来越激烈的竞争。礼来公司将与合作伙伴伊科斯分享Cialis在美国的销售收入。
<p style='line-height: 150%'> 另外，礼来公司称，该公司同意以每股18美元，总价大约4亿美元收购位于圣地牙哥的生物技术公司Applied Molecular Evolution Inc.。该项交易还需获得礼来公司股东的批准。Applied Molecular通过优化相关的蛋白质和基因开发目前市场上的生物技术药物的改进产品。
来源：《华尔街日报》
查询更多 信息
|
